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更新時間:2020-01-17
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上海起發現貨evrogen EA001說明書
cat.# EA001; EA002; EA003; EA008
目錄號EA001; EA002; EA003; EA008
-選擇性切割DNA-RNA雜交雙鏈體中的ds DNA和DNA-
區分完美匹配和
非完美匹配的短雙鏈體-對ss DNA和RNA無效
-熱穩定
-被EDTA抑制
雙鏈特異性核酸酶(DSN)是一種從紅金(Kamchatka)蟹的肝胰腺中純化的酶(Shagin 等人,2002)。DSN在切割雙鏈(ds)DNA和DNA-RNA雜交雙鏈體中的DNA方面表現出強烈的偏愛,并且實際上對單鏈(ss)DNA或單鏈或雙鏈RNA無活性。此外,該酶能夠區分*匹配和不*匹配的短DNA雙鏈體。DSN被廣泛用于全長富集的cDNA標準化(Zhulidov 等,2004; Bogdanova 等,2011a)和用于下一代測序的標準化RNA-seq文庫的構建((Christodoulou 等。(2011年),Illumina DSN標準化協議)。已批準的DSN應用列表還包括基因組DNA的標準化(Shagina 等,2010),cDNA耗竭和核糖體cDNA耗竭(Bogdanova 等,2009; Bogdanova 等,2011b; Yi 等,2011),減去cDNA(Peng 等,2008),SNP檢測(Shagin 等,2002; Liu 等,2011),構建無重復的FISH探針(Swennenhuis 等,2012),多重熒光檢測miRNA (Yin 等人,2012),定量端粒突出端測定(Zhao 等人,2008; Zhao 等人,2008)。(2011年)等。 |
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| 產品 | 貨號 | 描述 | 尺寸 | 價錢 |
|---|---|---|---|---|
| 雙鏈特異性核酸酶,凍干 | EA003 | 來自Red King(Kamchatka)蟹肝胰腺的熱穩定核酸酶,強烈希望切割雙鏈DNA和DNA-RNA雜交雙鏈體中的DNA | 10U | €130 |
| EA001 | 50U | €350 | ||
| EA002 | 100 U | €500 | ||
| EA008 | 1000U | 4400歐元 |
使用Shagin 等人的改良方案從Red King(Kamchatka)蟹肝胰腺中純化DSN 。,2002。使用改良的Kunitz測定法(Kunitz,1950)測量DNAase活性,其中單位定義定義為:添加到50μg/ ml小牛胸腺DNA中的DSN量,導致每分鐘增加0.001吸光度單位。活性測定是在25°C,含有5mM MgCl 2的 50mM Tris-HCl緩沖液(pH 7.15)中進行的。
運輸和儲存條件:
套件的所有組件均可在環境溫度下運輸。到達后,所有組件都必須在-20°C下存儲。
與DSN相關的材料(也稱為“產品”)僅用于研究目的。產品受美國專有技術7,435,794和7,803,922的保護。使用這些產品,即表示您接受適用的“ 有限使用標簽許可#002”的條款和條件。